據(jù)新華社電 制藥企業(yè)賽諾菲-安萬特公司日本分銷商11日宣布召回13個(gè)批次的ActHIB疫苗,原因是疫苗注射劑中發(fā)現(xiàn)“不明物”。 日本分銷商三共第一公司當(dāng)天宣布召回賽諾菲-安萬特生產(chǎn)的13個(gè)批次ActHIB疫苗。這家分銷商一名官員告訴法新社記者,召回疫苗由投放日本市場(chǎng)的生產(chǎn)線生產(chǎn),“去年9月至今年1月間進(jìn)入市場(chǎng),但生產(chǎn)期早6個(gè)月”。 日本厚生勞動(dòng)省10日證實(shí),近期6名幼兒注射輝瑞公司Prevenar疫苗或賽諾菲-安萬特ActHIB疫苗后死亡。厚生勞動(dòng)省本月初宣布暫停接種Prevenar和ActHIB,同時(shí)調(diào)查這兩種疫苗是否與幼兒死亡相關(guān)。不過,賽諾菲-安萬特疫苗事業(yè)部中國市場(chǎng)負(fù)責(zé)人否認(rèn)召回與6名幼兒死亡相關(guān)。她說,6名死亡兒童中5人接種了ActHIB,其中3人證實(shí)死因與其他疾病相關(guān),另兩名兒童的死因尚未確認(rèn)。 按照這名負(fù)責(zé)人的說法,召回緣于兩支疫苗注射劑中出現(xiàn)“不明物”,可能與注射器生產(chǎn)相關(guān),但召回所涉及批次的疫苗沒有流入中國市場(chǎng)。 |
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